时间分辨荧光微球|链霉亲和素修饰荧光微球|铕螯合|SA荧光微球-生物磁珠专家

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时间分辨荧光微球|链霉亲和素修饰荧光微球|铕螯合|SA荧光微球

更新：2020-10-2 21:17:22点击：

产品品牌PuriMag
产品型号FluoBead-Eu-SA

产品介绍

在生物样本中，自发荧光是背景荧光的常见来源。一种提高可检测性的方法是使用时间分辨的发光试剂。 FluoBead-Eu荧光微球将Eu³⁺掺入有机配位化合物中。 FluoBeads-Eu荧光微球的标称直径为0.2 μm，可以不包衣或与链霉亲和素结合使用。链霉亲和素蛋白标记的珠子可用于许多基于生物素/亲和素反应的测定中的抗原和DNA靶标的间接检测。.

1. 产品特性

特征	羧基修饰	链霉亲和素修饰
名称	FluoBead-Eu-COOH	FluoBead-Eu-SA
组成	聚苯乙烯	聚苯乙烯
荧光	铕螯合物	铕螯合物
直径	0.2 μm	0.2 μm
固含量	1 %	1 %
添加剂	0.05% NaN₃	0.05% NaN₃
有效期	≥ 36 Mon	≥ 24 Mon
储存	不使用时请冷藏（2-8°C）产品，但不要冻结。直立存放并保持瓶子密封。请保存在原始的琥珀色瓶中，不要将其暴露在会使产品变质的光线下。用手或涡旋混合器轻轻颠倒混合产品。

注意：取用前，请先通过超声处理，摇动或涡旋混合均匀。在超声处理之前，将链霉亲和素标记的微球等分。避免珠子过度涡旋/超声处理，因为这可能会导致蛋白质损坏。

基于镧系元素螯合物（例如铕）的时间分辨荧光是最敏感的荧光。将铕螯合物掺入聚苯乙烯微球中为提供更高灵敏度的测定法提供了有效的手段。铕螯合物的检测下限降低，并且获得的结果不受通常导致荧光干扰的因素的影响。使用直径为0.2μm的羧基修饰或链霉亲和素包被的FluoBead-Eu荧光微球，在基于颗粒的侧向流动分析中可实现高灵敏度。微球内部用铕螯合物染色，具有宽的斯托克斯位移，在356 nm处激发，在613 nm处发射，并具有约0.5毫秒的超长寿命。这是大多数荧光团的10,000到100,000倍。超长寿命使铕螯合物微球可广泛用于时间分辨荧光，包括侧流分析，核酸杂交，时间分辨荧光法和免疫/组织学研究。FluoBead-Eu荧光微球的使用比常规荧光团的检测极限降低了几倍，因其具更高荧光强度并消除了相对短暂的基质荧光的背景干扰。

• 羧基修饰或链霉亲和素包被的荧光微球；

• 最大的颜色亮度和饱和度，可实现最佳的检测灵敏度和可读性；

• 封装的染料可防止在水性介质中浸出；

• 免疫球蛋白G有效吸附或共价偶联以结合靶抗原；

• 铕螯合物具有较大的斯托克斯位移（激发在356 nm处激发，在613 nm处发射）。这提供了高灵敏度和低背景宽斯托克斯位移；

2. 抗体偶联

2.2 链霉亲和素荧光微球偶联抗体

1. 在使用前，将磁珠涡旋20秒。

2. 将50μL（0.5mg）链霉亲和素荧光微球加入1 mL结合缓冲液（TBS-0.05％Tween 20清洁剂）中。用结合缓冲液洗涤微球两次。

3. 将微球重悬于450 ul结合缓冲液中。

4. 将50μl血清或细胞培养上清液添加到微球中。注意：根据用户偏好修改样品量。如果样品体积小于500μL，则用结合缓冲液稀释至最终体积500μL。

5. 振荡混合30分钟。

6. 以11,900×g离心7分钟，并弃去上清液。用0.5ml结合缓冲液洗涤珠子两次。

7. 最后一次洗涤后，将微球重悬于0.5 mL结合缓冲液中。现在，微球的含量为1％（w / v）。储存在4℃直到可以使用。

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