上面介绍的是检测抗原的 双抗体夹心法，另外一种是检测患者血液里特异性针对新型冠状病毒的IgM抗体。这种就是IgM捕捉法的胶体金试纸。

首先要了解人体抗体应答的规律——

人体在接触外来抗原的时候，最早产生的抗体是IgM（Ig就是Immunoglobulin/免疫球蛋白的意思），但是也需要是机体感受病原刺激大约一周以后才出现，所以在检测时间窗口上来说，不如核酸检测来的快。

IgM实际上就是B淋巴细胞表面的B细胞受体（BCR）的分泌形式，这是在人体发育成熟的过程中预先备好的巡逻兵，但是相当于是新兵蛋子，还没真正见过敌人。IgM在识别抗原以后，产生这些IgM的B细胞会进入淋巴结，在这里被已经分析好敌情的抗原提呈细胞APC（主要是树突状细胞DC）和辅助性T淋巴细胞的帮助训练下，杀敌本领有的质的飞跃，B细胞自己也有了觉悟，出现了进化，相当于Civ里一级战士变成了6级战士，进化的结果就是从B细胞分化为浆细胞，浆细胞可以大量分泌抗体，而且这些抗体的亲和力比IgM会高很多，这就是IgG。IgG会在机体内存在很长时间，有的甚至可以存在几十年。但是IgM只在病原体刚来的时候会出现，持续时间大约一周，所以，可以用IgM来反应机体是不是处于急性感染状态。

在了解机体抗体应答规律之后，我们就知道了，如果能检测到人体血液里存在针对新型冠状病毒的IgM抗体，那么就可以下临床诊断了。

那IgM捕捉法的胶体金试纸的原理也就很好理解了。

试纸的布局还是一样的，只不过每一处的东西不一样了——

样品垫上滴加的是血液样本（血清），这里面可能有针对新型冠状病毒的IgM抗体，在结合垫处预留的金标的抗原，而不是金标的抗体。这个抗原就是新型冠状病毒的一个蛋白（体外重组表达出来的）。这样IgM就会结合这个抗原，并且把胶体金带上了。检测线的位置放的是针对人IgM的抗体，这样，如果血液样本里有IgM，就会被这个地方的抗体截留一部分，但是如果这些IgM不能识别结合垫处的金标冠状病毒抗原，那么检测线也不会显色。所以这是检测线的原理。

对于质控线来说，这里留的是针对结合垫处的金标抗原的实验室制备的抗体，所以，不管样本里有没有特异性的IgM，只要加了流动介质，结合垫处的金标抗原都会被这个地方所捕获，也就是质控线一定会显色。 那这个质控就和上面一样简单了，大约15分钟，就能根据两条线的显色情况下判断了。

原理介绍完了，胶体金的最大优点就是快速，方便。

但是缺点也很明显——通量不高，另外试纸的准确性高度依赖于抗体的特异性，如果抗体质量不好，那很容易有交叉反应，造成误判。另外，IgM产生的时间要晚于病毒复制的时间，所以检测窗口也不如核酸检测。