蛋白质表面的一些氨基酸，如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等能与多种金属离子（Ca2+、Mg2+、Ni2+、Co2+等）发生特殊的相互作用，这些作用包括配位结合、静电吸附、共价键结合，其中以配位结合为主，而且这其中又以His-Tag标签成为蛋白纯化的首选标签。在重组蛋白末端融合多个组氨酸成串的肽段，凭借其与二价金属离子的螯合作用，从而利用亲和作用纯化蛋白。

传统的His-Tag蛋白多利用金属螯合亲合层析柱进行层析分离。磁性纳米粒子作为一种新型的介质，利用其在磁场下可快速分离的特点，通过在磁珠表面螯合Ni2+离子，进而将其用于His-Tag蛋白的纯化，具有速度快、容易放大、可自动化操作等诸多优点。His-Tag蛋白通过磁性介质进行分离纯化的一般流程是裂解、吸附、洗涤、洗脱四个步骤，即可获得高纯度的目标蛋白。
对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本。

普睿迈格生物科技有限公司，通过独有的技术开发了一系列具备不同特性的PuriMag™ Ni系列磁珠，基于硅基的超顺磁性纳米粒子，大大降低表面的非特异吸附，进而通过不同螯合基团修饰的镍离子 (Ni2+)，特异性地分离His-tag蛋白。 该磁珠专为携带组氨酸标签的异源表达蛋白纯化所设计，对于大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和动物细胞表达的组氨酸标签蛋白，均有优异的纯化性能。

PuriMag提供三种不同螯合方式的硅基Ni磁珠，可根据您的需要，自主选择最合适的分离磁珠，为您获得高纯度蛋白提供助力。

（1）IDA镍磁珠——PuriMag Si-IDA-Ni
IDA 通过双羧基螯合Ni，结构较为简单，结合容量较高，成本相对低廉，但表面的Ni容易被其它小分子破坏，重复利用效果相对较差，但再生后重复利用较容易。

更多IDA镍磁珠请参考产品页： http://www.purimagbead.com/Product/320781945.html
（2）NTA镍磁珠——PuriMag Si -NTA-Ni
NTA螯合Ni磁珠是非常稳定的八面体结构，Ni位于结构的中心，可以保护竞争性小分子对Ni的进攻，因此结构更稳定，可以耐受一定浓度还原剂、变性剂、去污剂等各种小分子对Ni的影响。

更多NTA镍磁珠请参考产品页： http://www.purimagbead.com/Product/1786041317.html
（3）TED镍磁珠——PuriMag Si -TED-Ni 
TED螯合Ni磁珠是另外一种较非常稳定的八面体结构，Ni位于结构的中心，可以保护竞争性小分子对Ni的进攻，因此结构更稳定，能更好的耐受还原剂、变性剂、去污剂等各种小分子对Ni的影响。

更多TED镍磁珠请参考产品页： http://www.purimagbead.com/Product/1953281313.html

图1 磁珠法快速纯化组氨酸标签蛋白流程