II型人类T淋巴病毒（HTLV-II）是一种至关重要的逆转录病毒，与多种人类疾病密切相关。在本文中，首次基于磁性纳米粒子（PuriMag G-NH2）和原子转移自由基聚合（ATRP）扩增，开发了超灵敏的HTLV-II DNA荧光检测策略。在这种方法中，末端标记有5'硫醇和3'叠氮基的发夹DNA探针（pDNA）通过磺基-N-琥珀酰亚胺基-4-马来酰亚胺基丁酸钠盐（sulfo-GMBS）交联剂固定在氨基修饰的MNPs表面。在存在目标DNA（tDNA）的情况下，pDNA与tDNA杂交形成双链DNA，因此其叠氮基团远离MNPs表面。随后，为引发ATRP反应，通过Cu（I）催化的炔-叠氮化物环加成（CuAAC）将引发剂引入pDNA。然后，成功地在MNPs表面标记了大量的9-蒽基甲基丙烯酸甲酯聚合物（pAMMA），导致荧光信号显着放大。在最佳条件下，荧光信号与tDNA浓度在1 fM至1 nM范围内的对数成正比，检出限为0.22 fM。此外，该策略能够区分人血清中错配的碱基并检测HTLV-II DNA。凭借高灵敏度，选择性，简单性和经济性，这种超灵敏生物传感器在生物医学研究和早期临床诊断中显示出巨大潜力。

Ultrasensitive fluorescent detection of HTLV-II DNA based on magnetic nanoparticles and atom transfer radical polymerization signal amplification

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